Russian Registry of Treatment of Chronic Venous Disease (RRT CVD)
СlinicalTrials.gov
ID: NCT03035747
В чем суть регистра? Кому он может быть полезен?
1. Тем, кто хочет проанализировать результаты лечения своих пациентов.
2. Тем, кто проводит научную работу (клинические исследование) и нуждается в удобной платформе для сбора, предварительной обработки и экспорта данных. Платформа пригодна для проведения любого типа исследований, в том числе для РКИ.
Проводя лечение, Вы можете внести исходную информацию по пациенту и его лечению, а также данные контрольных осмотров. Вы можете внести данные своих пациентов из архива (ретроспективно). В регистре есть все для описания пациента, вмешательства и его исходов. В нем есть все основные опросники качества жизни и даже система автоматического расчета итоговых баллов, что в некоторых опросниках является сложной и трудоемкой процедурой. При этом Вы сами выбираете, какие данные Вы хотите внести.
3. Тем, кто нуждается в удобных вспомогательных
инструментах для
повседневной работы, например, кодировщик диагноза в CEAP, шкала
Caprini для оценки риска венозных тромбоэмболических осложнений у
хирургических больных.
Общие принципы функционирования
Все могут добавлять данные
Все могут пользоваться данными
Никто не имеет права изменять данные
Интеллектуальная собственность Ваших данных сохраняется
Недостоверные данные удаляются
Система контроля достоверности данных
Двойное резервное копирование
Защита персональных данных и сведений конфиденциального характера
Запрет на публикацию базы данных или ее фрагментов
Решили присоединиться к работе Регистра? Вам сюда:
Как пользоваться - простые шаги
Регистрация клинических исследований по ХЗВ или ВТЭО
Если Вы заметили неточность, знаете как улучшить какой-то раздел и можете это обосновать – просим без сомнений обратиться к администратору любым удобным способом:
по электронной почте admin@venousregistry.org или на нашей странице в Facebook